Restriction polymorphism of amplified fragments of the genus Nicotiana chloroplast DNA
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Characterization of Pseudomonas aeruginosa in Burn Patients Using PCR- Restriction Frag-ment Length Polymorphism and Random Amplified Polymorphic DNA Analysis
One of the major opportunistic pathogens in patients with burn injuries is Pseudomonas aeruginosa, which causes severe infections in burned patients. The objective of the study was to examine the molecular epidemiology of P. aeruginosa colonization in the burn unit of Shahid Motahari Hospital in Tehran, Iran. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) and random amplified polymorphic DNA (...
متن کاملthe study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region
چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...
15 صفحه اولGenetic Similarities Among Iranian Populations of Festuca, Lolium, Bromus and Agropyron Using Amplified Fragments Length Polymorphism (AFLP) Markers
The study of genetic variation and phylogenetic relationships is essential for the efficient selection of superior plant material and conducting introgression breeding programs. In Iran, despite the wide geographical distribution of grasses no report is available on the genetic diversity and relationships of cool season grass populations. In this study amplified fragment length polymorphism (AF...
متن کاملRapid identification of Listeria species by using restriction fragment length polymorphism of PCR-amplified 23S rRNA gene fragments.
A molecular method based on restriction fragment length polymorphism (RFLP) of PCR-amplified fragments of the 23S rRNA gene was designed to rapidly identify Listeria strains to the species level. Two fragments (S1, 460 bp, and S2, 890 bp) were amplified from boiled DNA. S2 was cut with the restriction enzymes XmnI or CfoI and, if needed, S1 was digested by either AluI or ClaI. This method was f...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Biopolymers and Cell
سال: 2002
ISSN: 0233-7657,1993-6842
DOI: 10.7124/bc.00062b